新乡肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解肿瘤详细基因信息，寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在新乡已完成手术，希望评估微小残留病灶（MRD）风险，进行复发监测的朋友。
- 对多种常规治疗方案效果不佳，需要探索新治疗途径的人士。
- 有肿瘤家族史，希望从基因层面分析自身与遗传关联性的朋友。
- 医生建议进行更全面的基因检测，以制定或调整后续治疗策略的人士。
- 关心肿瘤预后情况，希望通过基因信息辅助判断未来风险的朋友。
这个检测能查出什么？
想象一下，这份检测就像一份关于您肿瘤的‘基因身份详细调查报告’。它主要分析肿瘤组织样本，集中解读近2万个基因中外显子（即蛋白质编码的关键部分）的‘密码’。它能系统地发现与肿瘤相关的特定基因变化，比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和一些已知的融合。基于这些信息，可以提示哪些靶向药物可能有效，评估您对免疫治疗（如PD-1抑制剂）的潜在获益可能性（通过TMB、MSI等指标），或判断是否适合使用PARP抑制剂（通过HRD状态）。同时，它也能分析胚系（遗传性）的基因变异。请注意，检测范围主要针对外显子区域，非编码区的信息有限，且基因信息需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样以组织样本为主，非常便捷。您可以根据自身情况，在新乡的合作机构提供石蜡切片、石蜡包埋组织蜡块或切片、新鲜的手术或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择邮寄样本，请确保按照指引妥善保存和寄送。采样过程通常很快，例如穿刺或活检，局部麻醉下进行，可能会有短暂不适。不需要空腹。整个过程在新乡的合作点或通过邮寄即可完成，无需长时间停留。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，对报告中涵盖的基因和突变类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的操作规范以确保样本安全和数据质量。报告结果基于当前科学研究认知，提供了重要的参考信息。但基因与健康的关系非常复杂，检测结果需要由您的医生或专业顾问结合您的整体健康状况进行解读。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异，可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在新乡确认前了解费用详情。
- 请务必选择并提供符合检测要求的合格组织样本。
- 邮寄样本时，请使用专用样本盒，并确保低温或按要求保存。
- 检测前建议与医生充分沟通，明确检测目的和预期。
- 报告出具后，建议在新乡寻求专业医生或遗传咨询师帮助解读。
- 基因信息具有个人隐私性，请注意保管好您的检测报告。
- 检测结果可能对未来家庭成员的健康评估有参考意义。
- 请理解，基因检测是辅助工具，不能替代必要的医学检查和诊断。
用户评价 (6条，均分4.8)
因体检异常恐慌而来。从进门开始，环境就给人一种冷静、科学的感觉，背景音乐舒缓，工作人员步履从容，让我焦虑的情绪平复不少。解读报告的医生没有用一堆术语砸晕我，而是用比喻帮我理解，比如把某个基因比作“刹车失灵”，一下就懂了。这种专业又贴心的氛围很难得。
机构回复
感谢您对我们环境与沟通方式的认可。我们坚信，医学检测不仅是技术的交付，更是服务的传递与情绪的安抚。能用通俗易懂的方式让您理解复杂的专业信息，是我们医生的重要职责。祝您一切安好！
取样是在介入科做的，医生手法没得说。但术后压迫止血的绷带贴得太紧了，勒得我有点喘不过气，自己又不敢乱调。后来问护士，她才帮忙稍微松了一点点。觉得这种术后护理的细节可以更体贴一些，多问一句‘紧不紧’就好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了不适。术后压迫的松紧度需要平衡止血与舒适，我们的疏忽在于没有及时主动询问您的感受。我们已经将此案例作为培训要点，强调术后主动关怀与沟通。感谢您的指正！
作为患者家属，我最关心检测报告会不会泄露家庭成员的遗传风险。咨询时，顾问明确说报告只针对送检样本个体，不会推断或透露其他未检测家人的信息，这个边界划得很清楚，我们觉得有保障。
机构回复
您考虑得非常周到。我们出具的每一份报告均严格基于送检样本的分析结果，不会对您家人的潜在风险进行任何推测或评论。家庭遗传信息的保密与尊重是我们恪守的伦理原则。
爸爸确诊肺癌后，医生推荐做这个检测找靶向药。陪他去采样的时候，感觉整个环境像高级私立医院，安静又私密。等待区有舒适的沙发和科普杂志，缓解了不少焦虑。最棒的是，采样室是独立单间，保护了爸爸的隐私，他本来挺紧张的，这样好多了。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。我们始终认为，在艰难的时刻，提供一个安静、私密且充满人文关怀的环境至关重要。很高兴我们的细节设计能为您和父亲带来一丝慰藉，祝愿治疗顺利。
（体检异常）体检CA19-9偏高，慌得不行，赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺，技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置，感觉很专业。做完有点胀痛，但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜，但为了买个心安，也认了。
机构回复
您好，胰腺穿刺对技术要求极高，精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用，我们采用高精度平台与多层质控，成本较高，但会持续优化，力求提供更具性价比的服务。健康无价，愿您心安。
提交样本时看到需要填写身份证号，心里咯噔一下。但仔细看用途说明，只用于样本与个人信息唯一绑定及生成报告，并承诺报告生成后系统会做脱敏处理。后来在报告上确实没看到身份证号，只有编号，这种有限使用和及时脱敏的做法挺好。
机构回复
您的谨慎是对我们的督促。身份证信息仅用于初始身份核验与绑定，完成后即做脱敏处理。我们遵循‘最小必要’原则收集信息，并在后续环节使用替代标识符，感谢您的理解与信任。
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延津万核亲子鉴定基因检测中心
河南省新乡市延津县卫生路134号
