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综合基因检测染色体核型

新乡染色体核型 550 带高分辨分析

临床应用

染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

样本类型

外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法

G显带核型分析(550 带高分辨)

报告周期

21 个工作日

价格

1540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我夫妇双方都是健康的,为什么医生建议我们做核型?
约5–10%的反复流产夫妇中,一方携带染色体平衡易位或倒位等结构异常,自身表型完全正常,但会产生不平衡的配子导致胚胎流产。核型550带分析可检出这类结构异常,是反复流产病因排查的必要检查。即使双方健康,有2次以上自然流产史也建议双方都做。
我做过染色体芯片(CMA)正常,还有必要再做核型吗?
有必要。核型能检测染色体平衡易位、倒位等结构异常,而CMA无法发现平衡性重排。例如反复流产夫妇中,核型可查出平衡易位携带者,而CMA结果可能正常。两者互补,核型550带是看染色体全貌的经典方法。
我的流产物核型报告显示‘嵌合体’,比纯型异常更轻吗?
嵌合体指体内同时存在两种或以上不同核型的细胞。通常嵌合型染色体异常(如嵌合型唐氏)的临床表现比纯型要轻,但具体严重程度取决于异常细胞的比例和分布。建议将报告交予遗传咨询医生,结合流产孕周和病理结果综合评估。
报告显示核型正常,但孩子有智力发育迟缓,下一步该怎么办?
核型正常仅排除了≥5-10Mb的染色体大片段异常,但微缺失/微重复或单基因突变仍可能存在。建议进一步进行染色体芯片(CMA)检测,分辨率更高,能查出小至100kb的拷贝数变异;若仍阴性,可考虑全外显子组测序(WES)排查单基因病。请携带报告至{ city }儿童遗传科咨询。
羊水样本怎么寄送?需要什么条件?
羊水样本必须由有产前诊断资质的医院进行穿刺取样,您个人无法操作。样本要求:无菌羊水15-20 mL,置于无菌离心管,常温(4-25℃)保存,严禁冷冻。需在24小时内送达实验室,我们提供专用冷链运输。注意:羊水核型分析有0.5-1%流产风险,请务必在临床医生指导下进行。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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