新乡结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡确诊结直肠癌，想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在新乡定期复查，希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用，想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身遗传风险高低的新乡居民。
- 在新乡治疗后病情有变化，医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片（ctDNA），并用高通量测序技术（NGS）对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险，同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说，它能揭示肿瘤的‘身份特征’（辅助诊断）、‘药物弱点’（用药指导）和‘未来动向’（预后监控）。需要了解的是，它主要基于血液，如果肿瘤释放到血液的DNA非常少，可能存在‘侦察’不到的情况，此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血，就像常规抽血体检一样。无需空腹，随时可以进行。在新乡的合作机构或医院抽血，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您不便前往新乡的机构，也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本，足不出户即可完成采样。采样后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程，对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读，能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读，不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异，医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息，所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问，在新乡可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
报告收到后，我看不懂，正好主治医生出差了。急着想了解结果，就尝试打了报告上的咨询电话。本来没抱希望，结果真的接通了，而且不是普通客服，是位医学顾问，又给我详细讲了一遍，还教我如何跟医生沟通重点。这种售后支持太给力了，解决了我的燃眉之急。
机构回复
感谢您的认可。我们的医学咨询团队提供持续的售后支持，就是为了在您需要时能及时提供帮助。确保您真正理解报告，并能与医生有效沟通，是我们服务的重要一环。
作为乳腺癌术后患者，同时也在关注结直肠癌风险。这次检测主要是想做个全面评估。整个过程线上搞定很方便，采血点护士很专业。报告速度不错，7个自然日。最满意的是准确性，报告不仅列出突变，还详细说明了临床意义和证据等级，让我和医生沟通时特别有底气。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于提供有临床指导价值的报告，而不仅仅是数据列表。帮助您更高效地与医生沟通，共同制定管理策略，这正是我们工作的意义所在。祝您健康！
妈妈刚确诊肠癌，医生推荐了这个血液检测，说是能帮助制定治疗方案。报告出来后，真的找到了可用的靶向药！现在妈妈正在用新药治疗，副作用小多了。感觉科技改变了抗癌方式，给了我们新的希望。
机构回复
听到您妈妈的治疗取得积极进展，我们由衷地感到高兴。通过精准检测找到匹配的治疗方案，这正是我们工作的核心价值所在。祝愿阿姨治疗顺利，早日康复！
为了靶向用药参考做的检测。采血点离家近很方便，环境干净明亮。抽血时有点紧张，护士姐姐手法稳，基本没感觉。报告内容很详尽，基因列表和用药建议对我后续治疗选择帮助巨大。整体体验不错。
机构回复
感谢您的反馈！便捷舒适的采样环境和专业的操作是我们的基础要求。很高兴检测报告能为您的治疗方案提供有价值的分子依据。祝您治疗顺利！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
我是主治医生推荐来的，比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位，不该问的绝不打听，讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。
机构回复
非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制，就是为了将隐私保护制度化、常态化，确保每一位用户的权益得到切实保障。
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